Registrace FDA pro kosmetiku se týká registrace společností prodávajících kosmetiku ve Spojených státech v souladu s požadavky Federálního úřadu pro potraviny a léčiva (FDA), aby byla zajištěna bezpečnost produktů a dodržování předpisů. Registrace kosmetiky FDA má za cíl chránit zdraví a bezpečnost spotřebitelů, a proto je pro společnosti, které chtějí prodávat kosmetiku na americkém trhu, klíčové, aby pochopily, jak kosmetiku registrovat u FDA a na co si dát pozor.
FDA je nejvyšší regulační agentura ve Spojených státech odpovědná za zajištění bezpečnosti, účinnosti a kvality kosmetiky. Jeho regulační rozsah zahrnuje, ale není omezen na složení, přísady, označování, výrobní proces a reklamu kosmetiky. Cílem kosmetického úřadu FDA je chránit veřejné zdraví a práva a zajistit, aby kosmetika prodávaná na trhu odpovídala příslušným předpisům a normám.
Požadavky na žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA zahrnují následující aspekty:
1. Prohlášení o složkách: Žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA vyžaduje předložení prohlášení o složení produktu, včetně všech účinných látek, barviv, vůní atd. Tyto složky musí být legální a lidskému organismu neškodí.
2. Prohlášení o bezpečnosti: Žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA vyžaduje předložení prohlášení o bezpečnosti k produktu, které prokazuje, že produkt je za běžných podmínek použití bezpečný. Toto prohlášení musí být založeno na vědeckých experimentech a datech.
3. Prohlášení na etiketě: Žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA vyžaduje předložení prohlášení na etiketě produktu, včetně názvu produktu, informací o výrobci, návodu k použití atd. Etiketa musí být jasná, stručná a nesmí zavádějící spotřebitelů.
4. Shoda výrobního procesu: Žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA vyžaduje důkaz, že výrobní proces produktu je v souladu s předpisy FDA, včetně výrobního zařízení, hygienických podmínek, kontroly kvality a dalších aspektů.
5. Podání žádosti: Žádost o registraci a certifikaci kosmetiky FDA je třeba podat prostřednictvím online aplikačního systému FDA a poplatek za žádost se liší v závislosti na typu a složitosti produktu.
registrace FDA
Kosmetický registrační proces FDA
1. Porozumět příslušným předpisům a normám
Před registrací kosmetiky u FDA musí společnosti porozumět příslušným předpisům a normám FDA pro kosmetiku, včetně předpisů pro označování kosmetiky, předpisů pro označování přísad atd. Tyto předpisy a normy specifikují požadavky na přísady, označování a bezpečnost kosmetiky. zajistit shodu a bezpečnost produktu.
2. Připravte si registrační dokumenty
Registrace kosmetiky FDA vyžaduje předložení řady registračních materiálů, včetně základních informací o společnosti, informací o produktu, seznamu složek, pokynů k použití atd., pro konzultaci s Beston Testing. Podniky musí tyto materiály připravit předem a zajistit jejich pravost a úplnost.
3. Odešlete registrační žádost
Podniky mohou registrovat kosmetiku u FDA prostřednictvím elektronické databáze FDA nebo papírových aplikací. Při podání přihlášky je třeba uhradit odpovídající registrační poplatky.
4. Kontrola a schválení
FDA zkontroluje předložené registrační materiály, včetně uznání seznamu složek produktu a návodu k použití, revize etiket produktu a návodu k obsluze atd. Pokud bude revize schválena, FDA vydá registrační certifikát a oznámí úspěšnou registraci produkt s FDA. Pokud kontrola selže, je třeba provést úpravy a vylepšení podle zpětné vazby od FDA a žádost je nutné znovu odeslat.
BTF Testing Lab, naše společnost má laboratoře elektromagnetické kompatibility, bezpečnostní předpisy Laboratoř, Bezdrátovou radiofrekvenční Laboratoř, Laboratoř baterií, Chemickou Laboratoř, Laboratoř SAR, Laboratoř HAC atd. Získali jsme kvalifikace a oprávnění jako CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI atd. Naše společnost má zkušený a profesionální technický inženýrský tým, který může podnikům pomoci vyřešit problém. Máte-li relevantní požadavky na testování a certifikaci, můžete přímo kontaktovat naše testovací pracovníky a získat podrobné cenové nabídky a informace o cyklech!
Testovací zpráva FDA
Čas odeslání: 28. srpna 2024
